Página 325 - FARMACOPEA

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- (
Dulcitol
) - C
6
H
14
O
6
- (PM: 182,2)
- Cristales blancos o polvo cristalino. Estable al
aire. 1 g se disuelve en 30 ml de agua para
proporcionar una solución transparente, incolora.
Almacenar en un sitio fresco o a temperatura
ambiente en un sitio seco.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 188 y 189 °C.
Agua
<120> -
Titulación volumétrica directa
.
No más de 0,5 %.
Residuo de ignición
<270> - No más de 0,1 %.
3
- SiO
2
- Amorfo, en parte
hidratado en forma de gránulos cristalinos de
tamaño variable. Cuando se emplea como
desecante, con frecuencia se recubre con una
sustancia que cambia de color cuando se agota su
capacidad de absorber agua. Tales productos
coloreados se pueden regenerar (es decir, se puede
recuperar su capacidad de absorber agua)
calentando a 110 °C hasta que el gel recupere el
color original.
[NOTA: los siguientes procedimientos y límites
están diseñados sólo para probar el grado desecante
de gel de sílice.]
Pérdida por ignición
- Someter a ignición 2 g,
exactamente pesados, a 950 ± 50 °C hasta peso
constante: no pierde más de 6,0 % de su peso.
Absorción de
agua
-
Transferir
aproximadamente 10 g a un recipiente de pesaje,
previamente pesado, y pesar. Luego colocar el
recipiente, sin tapón, durante 24 horas en un envase
cerrado cuya atmósfera se mantendrá a una
humedad relativa de 80 % equilibrándola con ácido
sulfúrico cuya densidad relativa sea 1,19. Pesar
nuevamente: el aumento de peso no es menor de
31,0 % del peso de la muestra.
3
2 )
23
- Mezcla de gel de sílice con
una sustancia fluorescente apropiada.
3
)
-)3
)
2 )
23
- Emplear uno de grado apropiado.
3
6
2 )
23
- Emplear
uno de grado apropiado.
3
+
)
- Gel de sílice
para uso cromatográfico formulado sin aglutinante,
ya que las formas activadas del gel de sílice se
emplean como único agente aglutinante.
3
6
23
- Emplear uno de grado apropiado.
3
6
2 )
23
-
Emplear uno de grado apropiado.
3
23
- Emplear
uno de grado apropiado.
3
- Emplear uno de grado
apropiado para cromatografía de líquidos de alta
eficacia.
+
=
-
((
20-S)-3
.
-di-D-glucopiranosil-20-di-D-glucopiran
osilprotopanaxadiol)
C
54
H
92
O
23
. 3H
2
O -
(PM: 1.163) – Sólido incoloro. Soluble en agua,
alcohol y metanol.
Punto de fusión
<260> - Aprox. 199 ºC.
Rotación específica
<170> -
11,3 °,
determinada a 20 °C en una solución que contenga
10 mg por ml en metanol.
Agua
<120> - No más de 6,8%.
Valoración
- Proceder según se indica en
Valoración
en
Raíz de Ginseng Oriental
. Emplear
una solución de 0,3 mg de gingenósido Rb
1
por ml
de metanol como solución muestra. Debe contener
no menos de 95,0 % calculado por el procedimiento
de normalización.
=
-
((
20-S)-6
.
-D-glucopiranosil-D-glucopiranosilproto
panaxatriol)
– C
42
H
72
O
14
. 2H
2
O - (PM: 837) –
Sólido incoloro. Soluble en agua, alcohol y
metanol.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 188 y 191 °C.
Rotación específica
<170> -
31,2 °,
determinada a 20 °C en una solución que contenga
10 mg por ml en metanol.
Agua
<120> - No más de 4,8%.
Valoración
- Proceder según se indica en
Valoración
en
Raíz de Ginseng Oriental
. Emplear
una solución de 0,3 mg de gingenósido Rg
1
por ml
de metanol como solución muestra. Debe contener
no menos de 95,0 % calculado por el procedimiento
de normalización.
0
- C
41
H
64
O
14
- (PM: 780,9) - Polvo
blanco, cristalino. Prácticamente insoluble en agua,
cloroformo y éter; poco soluble en piridina y
alcohol diluido. Funde aproximadamente a 250 °C,
con descomposición.
Rotación específica
<170> - Entre + 3,8° y
+ 4,8°, determinado en una solución de piridina que
contenga 10 mg por ml, con el empleo de una luz de
mercurio a 546,1 nm; entre + 21° y + 25°,
determinado en una solución de cloroformo y