Página 280 - FARMACOPEA

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(
( + 3
- (
1,8-Dihidroxi-3-hidroximetil-10-
.
-gluco-piranosil-10H-9-antracenona)
-
(PM: 436,4) - C
21
H
22
O
9
. H
2
O - Emplear uno de
grado apropiado.
( +
- C
8
H
11
N
2
NaO
3
- (PM: 206,2)
- Polvo cristalino blanco o cristales incoloros,
fácilmente soluble en agua, poco soluble en alcohol,
prácticamente insoluble en éter. Debe contener no
menos de 98 % de la sal de sodio de la
5,5-dietil-1
H
,3
H
,5
H
-piridina-2,4,6-triona.
(
- C
6
H
6
- (PM: 78,1) - Emplear un re-
activo analítico apropiado.
(
) 2
-
C
6
H
5
SO
2
NH
2
-
(PM: 157,2) - Cristales blancos a marrón claro.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 150 y 153 °C.
(
) 2
,
)
- C
6
H
5
SO
2
Cl -
(PM: 176,6) - Líquido oleoso, incoloro. Soluble en
alcohol y éter; insoluble en agua fría. Solidifica a
0 °C.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 14 y 17 °C.
Intervalo de ebullición
- Entre 251 y 252 °C.
( 3
, 5 S
- Ver
Alcohol bencílico.
=I(
6
- C
10
H
10
N
2
- (PM: 158,2) -
Cristales blancos.
Valoración
-
Transferir aproximadamente
40 mg, exactamente pesados, a un vaso de precipi-
tados de 100 ml. Disolver en 50 ml de ácido acético
glacial. Titular con ácido perclórico 0,1 N (SV),
determinando el punto final potenciométricamente
empleando un electrodo combinado de calomel-
platino. Realizar una determinación con un blanco
y hacer las correcciones necesarias. Cada mililitro
de ácido perclórico 0,1 N equivale a 15,82 mg de
C
10
H
10
N
2
. Contiene no menos de 99 %.
(
- Ver Éter de petróleo.
( 6 S3
- C
7
H
6
O - (PM: 106,1) - Líqui-
do incoloro, fuertemente refractivo, tiene un olor
que se asemeja al de aceite de almendras amargas.
Soluble en agua; miscible con alcohol, éter y aceites
fijos y volátiles.
Solución alcohólica de clorhidrato de hidroxi-
lamina
- Disolver 34,7 g de clorhidrato de hidroxi-
lamina en 160 ml de agua. Agregar alcohol hasta
obtener 1 litro y neutralizar frente al azul de bromo-
fenol mediante el agregado de hidróxido de sodio
(SR).
Valoración
- Transferir aproximadamente 1 ml
a un pesafiltro previamente pesado, con tapa de
vidrio y pesar con exactitud. Aflojar la tapa y trans-
ferir el pesafiltro y su contenido a un erlenmeyer de
250 ml que contiene 25 ml de
Solución alcohólica
de clorhidrato de hidroxilamina
. Empleando una
probeta para medir el volumen, lavar las paredes del
erlenmeyer con 50 ml adicionales de esta solución.
Dejar la solución en reposo durante 10 minutos,
agregar 1ml de azul de bromofenol (SR) y titular el
ácido clorhídrico liberado con hidróxido de sodio
1 N (SV). Realizar una determinación con un blan-
co y hacer las correcciones necesarias. Cada milili-
tro de hidróxido de sodio 1 N consumido equivale a
106,1 mg de C
7
H
6
O. Contiene no menos de 98 %.
Densidad relativa
<160> - Entre 1,041 y 1,046.
Índice de refracción
- Entre 1,5440 y 1,5465, a
20 °C.
Ácido cianhídrico
- Agitar 0,5 ml con 5 ml de
agua, agregar 0,5 ml de hidróxido de sodio (SR) y
0,1 ml de sulfato ferroso (SR) y calentar la mezcla
suavemente. Agregar un leve exceso de ácido
clorhídrico: no se observa color azul verdoso o
precipitado azul dentro de los 15 minutos.
( 6
- C
13
H
11
NO - (PM: 197,2) - Pol-
vo casi blanco, gris claro a verde grisáceo. Insolu-
ble en agua; moderadamente soluble en alcohol;
poco soluble en éter.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 162 y 165 °C.
Solubilidad en acetona
- 1,0 g se disuelve com-
pletamente en 50 ml de acetona obteniéndose una
solución transparente.
( 6
- (
"
-Fenilbencenometanol
) -
C
13
H
12
O - (PM: 184,2) - Cristales de color blanco a
amarillo pálido. Poco soluble en agua; soluble en
alcohol, éter y cloroformo.
Intervalo de fusión
<260> - Entre 65 y 67 °C,
con un intervalo de fusión no mayor de 2 °C.
( 6
+
- Ver
Bencilo, Benzoato
de
.
( 6
+)
- C
11
H
14
O
2
- (PM: 178,2) -
Líquido espeso, aceitoso, incoloro a amarillo páli-
do. Prácticamente insoluble en agua; soluble en
alcohol y éter.
Valoración
- Analizar por cromatografía gas-
líquido empleando un cromatógrafo de gases (ver
100. Cromatografía
) equipado con un detector de
ionización a la llama y una columna de acero inoxi-
dable de 1,8 m × 3 mm con fase estacionaria líquida
de 3-cianopropilpolisiloxano sobre soporte consti-
tuido por tierra silícea para cromatografía de gases
la cual ha sido calcinada mezclando diatomea con