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SODIO,
LAURIL SULFATO DE
151-21-3
Definición
- Lauril Sulfato de Sodio es una mez-
cla de sulfatos sódicos de alquilo que contiene princi-
palmente
lauril
sulfato
de
sodio
[CH
3
(CH
2
)
10
CH
2
OSO
3
Na]. El contenido de sulfatos
sódicos de alquilo no debe ser menor de 85,0 por
ciento y debe cumplir con las siguientes especifica-
ciones.
Caracteres generales -
Cristales pequeños blan-
cos o amarillo pálido. Fácilmente soluble en agua,
formando una solución opalescente.
CONSERVACIÓN
En envases bien cerrados.
ENSAYOS
Identificación
A
- Someter a ignición aproximadamente 500 mg
de Lauril Sulfato de Sodio, a una temperatura de
800 °C, hasta que el residuo carbonoso se consuma y
disolver en 10 ml de agua. Debe responder a los
ensayos para
Sodio
<410>.
B
- Preparar una solución de Lauril Sulfato de
Sodio (1 en 10), acidificar con ácido clorhídrico y
calentar a ebullición suave durante 20 minutos. Debe
responder a los ensayos para
Sulfato
<410>.
C
- Disolver 100 mg de Laurilsulfato de sodio en
10 ml de agua y mezclar: se debe observar la forma-
ción de espuma en gran cantidad.
Alcalinidad
Disolver 1,0 g de Lauril Sulfato de Sodio en
100 ml de agua, agregar rojo de fenol (SR) y titular
con ácido clorhídrico 0,10 N: no se deben consumir
más de 0,60 ml para virar el color del indicador.
Límites de metales pesados
<590>
Método II.
No más de 20 ppm.
Impurezas orgánicas volátiles
<520>
Método II.
Cloruro de sodio
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Lauril Sul-
fato de Sodio, transferir a un erlenmeyer y disolver en
aproximadamente 50 ml de agua. Neutralizar la solu-
ción con ácido nítrico 0,8 N, emplear papel de torna-
sol como indicador y agregar 2 ml de cromato de
potasio (SR). Titular con nitrato de plata 0,1 N (SV).
Realizar una determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias (ver
780. Volumetría
). Cada
ml de nitrato de plata 0,1 N equivale a 5,84 mg de
NaCl.
Sulfato de sodio
Solución de nitrato de plomo
- Disolver 33,1 g de
nitrato de plomo en agua y diluir a 1 litro.
Procedimiento
- Pesar exactamente alrededor de
1 g de Lauril Sulfato de Sodio, transferir a un vaso de
precipitado de 250 ml, agregar 35 ml de agua y calen-
tar hasta disolver. Agregar a la solución caliente 2 ml
de ácido nítrico 1 N, mezclar y agregar 50 ml de alco-
hol. Calentar a ebullición y agregar lentamente y en
agitación 10 ml de
Solución de nitrato de plomo
.
Tapar el vaso de precipitado, calentar a ebullición
suavemente durante 5 minutos y dejar sedimentar.
[NOTA: si el sobrenadante es turbio, dejar en reposo
durante 10 minutos, calentar a ebullición y dejar se-
dimentar]. Mientras la solución aún esté caliente,
decantar todo el líquido sobrenadante a través de un
papel de filtración rápida de 9 cm de diámetro. Lavar
el residuo cuatro veces por decantación con porciones
de 50 ml de alcohol al 50 %, pasando el sobrenadante
a través del papel de filtro. Transferir el papel de
filtro al vaso de precipitado original y agregar 30 ml
de agua, 20 ml de edetato disódico 0,05 M (SV) y
1 ml de solución reguladora de amoníaco-cloruro de
amonio (SR). Calentar suavemente para disolver el
precipitado, agregar 0,2 ml de negro de eriocro-
mo (SR). Titular con sulfato de cinc 0,05 M (SV).
Realizar una determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias (ver
780. Volumetría
). Cada
ml de edetato disódico 0,05 M equivale a 7,10 mg de
Na
2
SO
4
.
Alcoholes no sulfatados
Pesar exactamente alrededor de 10 g de Lauril
Sulfato de Sodio, disolver en 100 ml de agua y agre-
gar 100 ml de alcohol. Transferir la solución obtenida
a una ampolla de decantación y extraer con tres por-
ciones de 50 ml de éter de petróleo. Reunir los ex-
tractos etéreos. [NOTA: si se forma una emulsión,
puede agregarse cloruro de sodio para favorecer la
separación de las dos fases]. Lavar los extractos
combinados con tres porciones de 50 ml de agua y
secar con sulfato de sodio anhidro. Filtrar, evaporar
en un baño de vapor hasta que el olor a éter de petró-
leo sea imperceptible, secar el residuo a 105 C du-
rante 30 minutos, enfriar y pesar. El peso del residuo
no debe ser mayor de 4,0 % del peso del Lauril Sulfa-
to de Sodio en ensayo.
Alcoholes totales
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Lauril Sul-
fato de Sodio, transferir a un matraz de Kjeldahl de
800 ml y agregar 150 ml de agua, 50 ml de ácido
clorhídrico y material poroso. Conectar a un refrige-
rante, calentar cuidadosamente para evitar la forma-
ción excesiva de espuma y luego calentar a ebullición
durante 4 horas. Enfriar el matraz, enjuagar el refri-