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soluciones de concentraciones que se encuentren en
el orden de la concentración de la muestra.
Solución muestra
- Disolver 1 g de Cloruro de
Sodio en agua, diluir con el mismo solvente para
obtener 100 ml y mezclar.
Procedimiento
- Medir la intensidad de emisión
de la
Solución estándar
y de la
Solución muestra
al
menos tres veces, en un espectrofotómetro de ab-
sorción atómica con corriente de aire de acetileno a
766,5 nm (ver
440. Espectrofotometría de absor-
ción y emisión atómica
). Realizar una curva de
calibración con las respuestas obtenidas a partir de
la
Solución estándar
, trazar la recta que mejor ajus-
te y determinar la concentración de potasio de la
Solución muestra
: no debe contener más de 0,05 %.
Límite de metales pesados
<590>
Método I.
No más de 5 ppm.
Pérdida por secado
<680>
Secar a 105 °C durante 2 horas: no debe perder
más de 0,5 % de su peso.
Ensayo de endotoxinas bacterianas
<330>
Cuando en el rótulo se indique que Cloruro de
Sodio esté destinado a la preparación de formas
farmacéuticas inyectables, debe contener no más de
5 Unidades de Endotoxinas por gramo.
VALORACIÓN
Pesar exactamente alrededor de 50 mg de Cloru-
ro de Sodio, disolver en 50 ml de agua y titular con
nitrato de plata 0,1 N (SV), determinando el punto
final potenciometricamente. Realizar una determi-
nación con un blanco y hacer las correcciones nece-
sarias (ver
780. Volumetría
). Cada ml de nitrato de
plata 0,1 N (SV) equivale a 5,84 mg de Cloruro de
Sodio.
ROTULADO
Indicar en el rótulo cuando Cloruro de Sodio
esté destinado a la preparación de formas farmacéu-
ticas inyectables, soluciones para diálisis, hemodiá-
lisis o hemofiltración.