Página 442 - FARMACOPEA

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FENOL
OH
C
6
H
6
O PM: 94,1
108-95-2
Definición
- Fenol debe contener no menos de
99,0 por ciento y no más de 100,5 por ciento de
C
6
H
6
O, calculado sobre la sustancia anhidra y debe
cumplir con las siguientes especificaciones. Puede
contener un estabilizante apropiado.
Caracteres generales
- Cristales aciculares, inco-
loros o de color rosa pálido, sueltos o agrupados en
masas cristalinas. Se licua por calentamiento o por el
agregado de un 10 % de agua. Punto de ebullición
aproximadamente a 182 C con vapores inflamables.
Se oscurece gradualmente por exposición al aire y a
la luz. Muy soluble en aceites fijos y volátiles, alco-
hol, cloroformo, éter y glicerina; soluble en agua;
moderadamente soluble en vaselina.
CONSERVACIÓN
En envases inactínicos de cierre perfecto.
ENSAYOS
Precaución - Evitar el contacto con la piel, ya
que puede producir quemaduras graves.
Identificación
A
- A una solución de Fenol agregar unas gotas
de bromo (SR): se debe formar un precipitado blanco,
que se disuelve al principio, pero se torna permanente
a medida que se agrega más reactivo.
B
- A 10 ml de una solución de Fenol al 1 %
agregar 1 gota de cloruro férrico (SR): se debe produ-
cir color violeta.
Transparencia y reacción de la solución
Una solución de Fenol 1 en 15 debe ser transpa-
rente, y neutra o ácida frente al papel tornasol.
Determinación de la temperatura de solidifica-
ción
<180>
No debe ser menor de 39,5 C.
Determinación de agua
<120>
Titulación volumétrica directa.
No más de 0,5 %.
Residuo no volátil
Pesar exactamente alrededor de 5 g de Fenol, y ca-
lentar en una cápsula de porcelana, previamente pesa-
da, en un baño de vapor hasta evaporación y secar a
105 ºC durante 1 hora: el residuo no debe ser mayor
de 0,05 %.
Impurezas orgánicas volátiles
<520>
Método I.
VALORACIÓN
Pesar exactamente alrededor de 2 g de Fenol,
transferir a un matraz aforado de 1 litro, completar a
volumen con agua y mezclar. Transferir 20 ml de esta
solución a un matraz para iodo, agregar 30 ml de
bromo 0,1 N (SV), agregar 5 ml de ácido clorhídrico
y tapar inmediatamente. Agitar el matraz durante
30 minutos, dejar reposar durante 15 minutos, agregar
rápidamente 5 ml de solución de ioduro de potasio
1 en 5, evitando que escapen vapores de bromo y
tapar inmediatamente. Agitar vigorosamente, retirar y
enjuagar el tapón y el cuello del matraz con una canti-
dad pequeña de agua y recolectar el lavado dentro del
matraz. Agregar 1 ml de cloroformo, agitar y titular
el iodo liberado con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV),
agregando 3 ml de almidón (SR) cerca del punto final.
Realizar una determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias (ver
Titulaciones residuales
en
780. Volumetría
). Cada ml de bromo 0,1 N equi-
vale a 1,57 mg de C
6
H
6
O.
ROTULADO
Indicar en el rótulo el nombre y cantidad de cual-
quier sustancia agregada como estabilizante.