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COBRE, SULFATO DE
SO
4
Cu.5H
2
O PM: 249,7 7758-99-8
Definición -
Sulfato de Cobre debe contener no
menos de 99,0 por ciento y no más de 101,0 por
ciento de SO
4
Cu calculado sobre la sustancia seca y
debe cumplir con las siguientes especificaciones.
Caracteres generales -
Polvo azul cristalino o
cristales transparentes azules. Fácilmente soluble
en agua; soluble en metanol y prácticamente inso-
luble en alcohol.
CONSERVACIÓN
En envases bien cerrados.
ENSAYOS
Identificación
A -
Disolver 5 g de Sulfato de Cobre en 100 ml
de agua [NOTA: conservar esta solución para el
ensayo de
Identificación B
y para la
Solución mues-
tra
en
Límite de cloruro
]. Transferir 1 ml de esta
solución a un tubo de ensayo, agregar gota a gota
una solución de amoníaco 3,4 % p/v, hasta obtener
un precipitado azul. El agregado de una mayor
cantidad de amoníaco diluido disuelve el precipita-
do y produce un color azul oscuro.
B -
Diluir 1 ml de la solución obtenida en el en-
sayo de
Identificación A
a 5 ml con agua: la solu-
ción debe responder a los ensayos para
Sulfato
<410>.
Aspecto de la solución
Preparar una solución de Sulfato de Cobre en
agua de aproximadamente 0,05 g por ml: la solu-
ción debe ser clara.
Límite de cloruro
Solución muestra -
Diluir 10 ml de la solución
obtenida en el ensayo de
Identificación A
a 15 ml
con agua.
Procedimiento -
A 15 ml de la
Solución mues-
tra
agregar 1 ml de ácido nítrico al 12,5 % p/v y
transferir la mezcla a un tubo de ensayo que con-
tenga 1 ml de nitrato de plata (SR) y proteger de la
luz. Proceder del mismo modo con una mezcla
constituida por 10 ml de solución de cloruro (5
ppm) (SL) y 5 ml de agua. Luego de 5 minutos, si
la
Solución muestra
presenta opalescencia, ésta no
debe ser más intensa que la del control (0,1 %).
Límite de hierro
Solución muestra
- Transferir 0,5 g de Sulfato
de Cobre a un matraz aforado de 25 ml, disolver
con 10 ml de agua, agregar 2,5 ml de ácido nítrico
libre de plomo y completar a volumen con agua.
Soluciones estándar
- Preparar las soluciones
estándar utilizando
Solución de hierro (20 ppm)
(SL)
, agregando 2,5 ml de ácido nítrico libre de
plomo y diluyendo a 25 ml con agua.
Solución blanco
- Transferir 2,5 ml de ácido
nítrico libre de plomo a un matraz aforado de 25 ml
y completar a volumen con agua
Procedimiento
- Determinar las absorbancias de
la
Solución muestra
y de las
Soluciones estándar
,
(ver
440. Espectrofotometría de absorción y emi-
sión atómica. Método I
) con un espectrofotómetro
ajustado a 248,3 nm equipado con una lámpara de
cátodo hueco de hierro y una llama de aire-
acetileno. Emplear la
Solución blanco
para llevar a
cero la lectura del aparato. [NOTA: el cobre podría
formar acetiluros explosivos con el acetileno. Lim-
piar el mechero minuiciosamente antes que este se
seque.]. La Solución muestra no debe contener más
de 100 ppm de hierro.
Límite de plomo
Solución muestra
- Transferir 2,5 g de Sulfato
de Cobre a un matraz aforado de 25 ml, disolver
con 10 ml de agua, agregar 2,5 ml de ácido nítrico
libre de plomo y completar a volumen con agua.
Soluciones estándar
- Preparar las soluciones
estándar utilizando
Solución de plomo (100 ppm)
(SL)
, agregando 2,5 ml de ácido nítrico libre de
plomo y diluyendo a 25 ml con agua.
Solución blanco
- Transferir 2,5 ml de ácido
nítrico libre de plomo a un matraz aforado de 25 ml
y completar a volumen con agua
Procedimiento
- Determinar las absorbancias de
la
Solución muestra
y de las
Soluciones estándar
,
(ver
440. Espectrofotometría de absorción y emi-
sión atómica. Método I
) con un espectrofotómetro
ajustado a 217,0 nm equipado con una lámpara de
cátodo hueco de plomo y una llama de aire-
acetileno. Emplear la
Solución blanco
para llevar a
cero la lectura del aparato. [NOTA: el cobre podría
formar acetilidos/acetiluros explosivos con el aceti-
leno. Limpiar el mechero minuiciosamente antes
que este se seque.]. La Solución muestra no debe
contener más de 50 ppm de hierro.
Pérdida por secado
<680>
Secar a 250 10 ºC hasta peso constante: debe
perder entre 35,0 a 36,5 % de su peso.
VALORACIÓN
Pesar exactamente alrededor de 200 mg de Sul-
fato de Cobre, disolver en 50 ml de agua, agregar
2 ml de ácido sulfúrico y 3,0 g de ioduro de potasio.
Titular con Tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agre-
gando 2 ml de Almidón (SR) hacia el final de la
titulación. Determinar el punto final potenciometri-