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Cloruro cobaltoso (SC)
- Disolver aproxima-
damente 65 g de cloruro cobaltoso (CoCl2 . 6H2O)
en cantidad suficiente de una mezcla de 25 ml de
ácido clorhídrico y 975 ml de agua para obtener
1 litro. Transferir 5 ml de esta solución a un matraz
de iodo de 250 ml, agregar 5 ml de peróxido de
hidrógeno (SR) y 15 ml de solución de hidróxido de
sodio (1 en 5), calentar a ebullición durante
10 minutos, enfriar y agregar 2 g de ioduro de pota-
sio y 20 ml de ácido sulfúrico diluido (1 en 4).
Cuando se ha disuelto el precipitado, titular el iodo
liberado con tiosulfato de sodio 0,1 N (SV), agre-
gando 3 ml de almidón (SR) como indicador. Rea-
lizar una determinación con un blanco y hacer las
correcciones necesarias. Cada mililitro de tiosulfa-
to de sodio 0,1 N equivale a 23,79 mg de
CoCl
2
. 6H
2
O. Ajustar el volumen final de la solu-
ción mediante el agregado de suficiente cantidad de
la mezcla de ácido clorhídrico y agua para que cada
ml contenga a 59,5 mg de CoCl
2
. 6H
2
Cloruro férrico (SC)
- Disolver aproximada-
mente 55 g de cloruro férrico (FeCl
O.
3
. 6H
2
O) en
suficiente cantidad de una mezcla de 25 ml de ácido
clorhídrico y 975 ml de agua para obtener 1 litro.
Transferir 10 ml de esta solución a un matraz de
iodo de 250 ml, agregar 15 ml de agua, 3 g de iodu-
ro de potasio y 5 ml de ácido clorhídrico y dejar que
la mezcla repose durante 15 minutos. Diluir con
100 ml de agua y titular el iodo liberado con tiosul-
fato de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml de al-
midón (SR) como indicador. Realizar una determi-
nación con un blanco y hacer las correcciones nece-
sarias. Cada mililitro de tiosulfato de sodio 0,1 N
equivale a 27,03 mg de FeCl
3
. 6H
2
O. Ajustar el
volumen final de la solución mediante el agregado
de suficiente cantidad de la mezcla de ácido clorhí-
drico y agua para que cada ml contenga a 45,0 mg
de FeCl
3
. 6H
2
Sulfato cúprico (SC)
- Disolver aproximada-
mente 65 g de sulfato cúprico (CuSO
O.
4
. 5H
2
O) en
suficiente cantidad de una mezcla de 25 ml de ácido
clorhídrico y 975 ml de agua para obtener 1 litro.
Transferir 10 ml de esta solución a un matraz de
iodo de 250 ml, agregar 40 ml de agua, 4 ml de
ácido acético, 3 g de ioduro de potasio y 5 ml de
ácido clorhídrico y titular el iodo liberado con tio-
sulfato de sodio 0,1 N (SV), agregando 3 ml de
almidón (SR) como indicador. Realizar una deter-
minación con un blanco y hacer las correcciones
necesarias. Cada mililitro de tiosulfato de sodio
0,1 N equivale a 24,97 mg de CuSO
4
. 5H
2
O.
Ajustar el volumen final de la solución mediante el
agregado de suficiente cantidad de la mezcla de
ácido clorhídrico y agua para que cada ml contenga
a 62,4 mg de CuSO
4
. 5H
2
S
OLUCIONES
I
NDICADORAS
O.
Soluciones indicadoras ver
Soluciones de reac-
tivos
S
OLUCIONES DE
R
EACTIVOS
(SR)
Algunas de las siguientes soluciones de reacti-
vos están destinadas a emplearse como indicadores
en el análisis volumétrico ácido-base. Tales solu-
ciones deben ajustarse de modo que, cuando
0,15 ml de la solución indicadora se agregan a
25 ml de agua, 0,25 ml de ácido o álcali 0,02 N,
respectivamente, producirá el cambio de color ca-
racterístico. Soluciones similares están destinadas a
ser empleadas en mediciones de pH. Cuando no se
dan indicaciones especiales para su preparación, la
misma solución es apropiada para ambos fines.
Cuando se indica el empleo de una solución vo-
lumétrica como solución de reactivo, la estandari-
zación de la solución empleada como “SR” no es
necesaria.
En general, la directiva para preparar una solu-
ción “en el día de su uso” indica que la solución es
de estabilidad limitada y debe prepararse en el día
en el que se la va a emplear.
Para la preparación de
Soluciones de reactivos
,
emplear reactivos de la calidad especificada en
Especificaciones de Reactivos.
Acetaldehído (SR)
- Mezclar 4 ml de acetal-
dehído, 3 ml de alcohol y 1 ml de agua. Preparar
esta solución en el día de su uso.
Acetato cúprico (SR)
- Disolver 100 mg de
acetato cúprico en aproximadamente 5 ml de agua a
la cual se le ha agregado unas pocas gotas de ácido
acético. Diluir a 100 ml y filtrar, si fuera necesario.
Acetato cúprico fuerte (SR)
- (
Reactivo de
Barfoed
) - Disolver 13,3 g de acetato cúprico en
una mezcla de 195 ml de agua y 5 ml de ácido acé-
tico.
Acetato de amonio (SR)
- Disolver 10 g de
acetato de amonio en agua para obtener 100 ml.
Acetato de diciclohexilamina (SR)
- Disolver
50 g de diciclohexilamina en 150 ml de acetona,
enfriar en un baño de hielo y agregar, con agitación,
una solución de 18 ml de ácido acético glacial en
150 ml de acetona. Recristalizar el precipitado
formado, calentando la mezcla a ebullición y deján-
dola enfriar en un baño de hielo, recolectar los
cristales en un embudo filtrante, lavar con un volu-
men pequeño de acetona y secar al aire. Disolver
300 mg del acetato diciclohexilamina obtenido en
200 ml de una mezcla de cloroformo y éter saturado
con agua (6:4). Emplear de inmediato.