.
A.N.M.A.T.
Institucional
|
Sistemas de Vigilancia
|
Legislación
|
Prensa y Comunicación
Investigación Clínica
Resolucin N 1480/2011: Gua para Investigaciones con Seres Humanos
Circular N 3/2011: Patrocinantes de EFC Deben Remitir Versin Presentada de Consentimiento Informado
Cdigos y Formularios para la Presentacin de Trmites de Estudios de Farmacologa Clnica
Normativa sobre Desarrollo de los Procedimientos Relativos a Ensayos de Farmacologa Clnica
Preguntas y Respuestas Sobre el Rgimen de Buena Prctica Clnica para Estudios de Farmacologa Clnica (Disp. 6677/10)
Circular N 1/2011: Se Establece un mbito Destinado a la Presentacin de Proyectos de Investigacin Clnica
Se comunica a los laboratorios, CRO y otros patrocinadores de estudios de farmacologa clnica que debern notificar a esta Administracion, por nica vez, el reclutamiento del primer paciente y/o voluntario sano de cada protocolo aprobado.
Dicha notificacin debera ser enviada a la casilla de e-mail:
centrosyenmiendas@anmat.gov.ar
.
ACCEDA A SU PERFIL
ANMAT
> Gestin Administrativa
> Registro de Audiencias
Tel. (54-11) 4340-0800
Productos Mdicos
Av. Belgrano 1480
CABA
INAME
Av. Caseros 2161
CABA
INAL
Estados Unidos 25
CABA
Sede Alsina
Alsina 665/671
CABA
Sede Central
Av. de Mayo 869
CABA