NOVEDADES
 
30 de septiembre de 2016
Los laboratorios titulares de registro de especialidades medicinales que utilicen o contengan en sus productos precursores químicos, deberán informar a esta Administración Nacional, con una antelación de 45 días, la fecha y hora en que se llevarán a cabo las actividades de pesaje y de mezclado de las sustancias referidas.
30 de septiembre de 2016
El Programa, dependiente de la Secretaria de Agregado de Valor del Ministerio de Agroindustria, tiene por objetivo implementar políticas públicas que atiendan las causas y los efectos de la pérdida y el desperdicio de alimentos.
29 de septiembre de 2016
Se trata de la “Guía de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos de Uso Humano”, con sus correspondientes anexos, la cual se encuentra dirigida a elaboradores, importadores y exportadores de dichos productos.
29 de septiembre de 2016
La Disposición ANMAT N° 10564/2016 establece nuevas reglamentaciones para los medicamentos alcanzados por el Sistema de Trazabilidad.
29 de septiembre de 2016
El acuerdo tiene como objetivo establecer relaciones de cooperación, complementación, asistencia recíproca e intercambio entre ambos organismos.
27 de septiembre de 2016
Cumplimiento de exigencia de estudios de bioequivalencia aplicable a nuevas solicitudes de registro y solicitudes de registro en trámite de especialidades medicinales.
27 de septiembre de 2016
Nuevo Formulario para Gestionar la Importación de Materiales y Equipamientos Destinados a Investigaciones Clínicas Farmacológicas.
26 de septiembre de 2016
Presentamos un nuevo informe ultrarrápido de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, con el objeto de evaluar la eficacia y seguridad de la Glucosamina y de la combinación Glucosamina y Condroitín sulfato en el tratamiento de la osteoartrosis.
26 de septiembre de 2016
Por medio de la Circular N° 9/2016, la ANMAT ha incorporado a los IFA´S fenacetina y dipirona a las sustancias de corte o estiramiento de clorhidrato de cocaína incluidas en la Disposición N° 7771/2015.
20 de septiembre de 2016
Durante los meses de octubre y noviembre se realizarán talleres de capacitación dirigidos al personal de establecimientos regulados por la Dirección Nacional de Productos Médicos. Los encuentros abordarán las temáticas “Habilitación de empresas” y “Registro de productos” y se realizarán en forma gratuita.
 
 
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